礼来Ixekizumab的银屑病性溃疡后期研究达主要终点

礼来4年底20日表示，实验止痛物Ixekizumab用于有名型号银屑病适度类风湿性(PsA)的一项3期实验近主要站起，以近到ACR 20响应的病人比例作为指标，实验推论该止痛物优于疗效。礼来负责动物止痛物电子商务的高级常务董事Ware批评家称，“这些结果弱化了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战适度的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往不能接受过用以强化病情的抗风湿动物制剂治疗法的病人，他们不能接受两种不同Ixekizumab给止痛提议之中的一种提议或疗效进行时治疗法。礼来提到，参与实验的所有病人其PsA需要得到就诊，有名型号疾病至少已牵涉到6个年底。

此外，Ixekizumab治疗法四组病人首先以该止痛物算起剂量进行时治疗法，随后用两种给止痛提议之中的其之中一种进行时治疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿近木嘌呤）作为与疗效远比的阳适度对应。

礼来提到，对于两种给止痛提议，不能接受Ixekizumab治疗法的病人与疗效四组病人远比，PsA体征表明出明显强化。礼来说明称，与疗效远比，Ixekizumab治疗法诱导的妨碍流血事件发病率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍流血事件与先前后半期深入研究的结果相反，而致使妨碍流血事件发病率及因妨碍流血事件引起的之中止率在整个深入研究所之中是适度的。

该公司表示，这项实验的详细结果将提交到将会的科学全体会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步提到，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患上PsA长近三年的病人的有效适度和安全适度。

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编辑： fuchengyi