Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在医学上广为使用，并在肾脏具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病领域权威MagazineEur Respir J上发表了一篇学术研究评论，这项多的中心、随机、结果显示、结果显示对照试验纳入了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或眩晕）浮现3同月内就诊的年长病患。学术研究执法人员通过腹咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2受到感染，并将病患按1：1的比例随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或结果显示疗程5天。该学术研究的主要上集是副作用完全纾缓，次要上集是大肠杆菌总重量、实验室抽血、血清炎症微生物标志物和住院不下。学术研究执法人员还评估了不良暴力事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，学术研究执法人员一共筛选了1575例病患，再一研究了392名受试者（结果显示分组198人，硝唑古拉分组194人）。从副作用发作到首次服用学术研究用药的中位时长为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访在此期间，硝唑古拉和结果显示分组受试者的副作用纾缓从未差异。硝唑古拉分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而结果显示分组为18.2％（p=0.009）。与结果显示相比，硝唑古拉疗程后大肠杆菌总重量也显著减小（p=0.006）。从疗程开始到疗程终结硝唑古拉（55％）分组的大肠杆菌总重量减少百分比多于结果显示分组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无突出差异。从未注意到到严重的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在疗程5天后，硝唑古拉分组和结果显示分组的副作用纾缓从未差异。但是，早期的硝唑古拉疗程是安全和的，并且可以显著减小大肠杆菌总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.