Eur Respir J：轻度Covid-19症状早期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在肾脏不具广谱抗菌株活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验设为了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲劳）出现3几天后求诊的未满病征。深入研究其他部门通过鼻咽拭子取样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的数目随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或抗抑郁药外科手术5天。该深入研究的主要结局是副作用完全减缓，次要结局是菌株载量、实验室检查结果、血清炎症脊椎动物深入研究课题和就医率。深入研究其他部门还评量了缺失血案。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究其他部门共挑选出了1575实有病征，最终分析了392名受试者（抗抑郁药组成员198人，硝唑塔利组成员194人）。从副作用发作到首次服用深入研究药物的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的深入研究随访期间，硝唑塔利和抗抑郁药组成员受试者的副作用减缓并未区别。硝唑塔利组成员29.9％病征的拭子SARS-CoV-2形容词，而抗抑郁药组成员为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药远比，硝唑塔利外科手术后菌株载量也相当大增加（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑塔利（55％）组成员的菌株载量减少百分比大于抗抑郁药组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显区别。并未辨别到严重的缺失血案。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在外科手术5同一天，硝唑塔利组成员和抗抑郁药组成员的副作用减缓并未区别。但是，早期的硝唑塔利外科手术是人身安全的，并且可以相当大增加菌株载量。

重构来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.